اجهاض للمرة الثانية

كونتيسة

New member
اخي الدكتور
عندي بنوتة عمرها 5 سنوات ولادة طبيعية دون اي اشكالات

حملت في نهاية العام 2009 و حصل اجاض حيث انني لم اسمع النبض من اساسه و كان العمر الفعلي للجنين 6 اسابيع في الوقت الذي كان يجب ان يكون 8 اسابيع عملت تنظيفات و ريحت لحتى جربن ان احمل في شهر 11/2010
كنت اخذ الفوليك ايد و اعطاني الدكتور cortropeقبل الحمل و بعد الحكمل مباشرة بيبي اسبرين حبة واحدة و دوفاستون حبتين في اليوم
حصل لي نزيف خفيف في الاسبوع السادس مع ماع نبض الجنين و الوضع كان تمام و اعطاني الدكتور تحاميل سيكلوجيست
في الاسبوع العاشر كان لي مراجعة و قال الطبيب انه لا يوجد نبض يبدو ان الجنين قد توفي و عملت تنظيفات و اخد عينة دم للمختبر لاجراء الفحوصات التالية مع النتائج التالية
3 , plasma level:98%anti thrombin
Lupus anti coagulant :40.4 sec\
Factor II prothrombin G2010 A Mutation: negative
MTHFR C677T gene mutation by PCR: negative
protein Cfunctional level :113%
anti cardiolipin antibodies IgM, serum :7.3MPL/ml
antiphospholid antibodies Ign, serum"3.3 U/ml

the patient is negative for the screened FII and MTHFR mutations (G20210A AND C677t, RESPECTIVELY

pathology report:
Uterin content:
microscopy reveals degenerated decidua and chorionicvilli.
no trophoblastic hyprplasia is seen.
no viral inclusions are seen.
no vasculatic changes are seen.

findings consistent with degenerated products of conception.

قال الطبيب ان كل شي لدي طبيعي و لا يوجد اي امراض و انه قال انه للاحتياط سوف يعطييني كل يوم ابرة كلكسان في الحمل القادم مع الكورتروب..
سوالي هو هل هذا يعني بالضرورة انه هناك عطب في الكروموسومات لذلك حدث الاجهاض؟
هل يجب ان يقوم زوجي بالفحص ايضا ام بما انه تم الحمل فلا حاجة للفحص؟
ما هي نصائحك ؟
هل هناك امكانية ان يحدث اجهاض ثالث؟

مشكور
 
سيدتي ان 90% من اسباب الاجهاضات هي وجود مشكلة جينية في نقاء الكروموسومات ونصيحتي لك ان تقومي بعمل فحص الغدة الدرقية والالتزام بحبوب كروتروب والبيبي اسبرين والكلكسين طيلة فترة الحمل ولا مانع من اجراء فحص الكروموسومات لك ولزوجك للتاكد فقط
 
عودة
أعلى