صباح الخير دكتور ..
كنت قد كتبت لك مبقا على فترات و لكني اريد ان اكتب لك كل المعلومات التي لدي مرة واحدة
انني متزوجة من 7 سنوات و لدي طفلة عمرها 6 سنوات كانت ولادتها طبيعية و الحمل كان طبيعي دون اي اشكالات.
قمت باتخدام اللولب ل4سنوات بعدها قررت الحمل و حملت و لكن لم يتبين النبض حت الابوع الثامن وكان يظهر على السونار ان عمر الجنين 6 اسابيع فقمت بعملية D&C بعدها بعام قررنا الحمل مرة اخخرى و الطبيب اعطاني كورتروب و فوليك اسيد و بيبي اسبرين و تحاميل يكلوجيست و دوفاتون و معنا النبض ي الاسبوع السابع الا ان بعد اسبوعين فقدنا النبض و اجريت عملية D&C مرة اخرى.
بعد هذا الاجهاض قمت بعكل الفحوصات التالية
3 , plasma level:98%anti thrombin
Lupus anti coagulant :40.4 sec\
Factor II prothrombin G2010 A Mutation: negative
MTHFR C677T gene mutation by PCR: negative
protein Cfunctional level :113%
anti cardiolipin antibodies IgM, serum :7.3MPL/ml
antiphospholid antibodies Ign, serum"3.3 U/ml
the patient is negative for the screened FII and MTHFR mutations (G20210A AND C677t, RESPECTIVELY
pathology report:
Uterin content:
microscopy reveals degenerated decidua and chorionicvilli.
no trophoblastic hyprplasia is seen.
no viral inclusions are seen.
no vasculatic changes are seen.
findings consistent with degenerated products of conception.
بعدها بشهرين حملت مرة اخرى و اعطاني الدكتور كورتروب و بيبي اسبرين و فوليك اسيد و سمعت النبض في الاسبوع السابع و لكن في التاع كان قد اختفى و عملت D&C
بعدها قررت ان اخذاستشارة طبيب اخر و قد قال لي ان اقوم بعمل فحوصات CVD , و البروتين s لانه ناقص في التحاليل السابقة .
و قمت بذلك و كانت النتائج هي:
Fctor v G1691A(Leiden): Normal non mutant gene
Factor v H1299R(R2): Normal non mutant gene
Prothrombin G20210A: Normal non mutant gene
Factor XIII v34L: Normal non mutant gene
B-Fibrinogen-455 G-A: Normal non mutant gene
Plasminogen Activator Inhabitor-1 4G/5G: 5G
platelet Glycoprotein IIIa/HPA1:1a
MTHFR C677T:Normal non mutant gene
MTHFR A 1298C: Homozygous mutant gene
Angiotensin converting enzyme(ACE): ins/del*
Apolipoprotein B R3500Q: Normal
Apolipoprotein E E2/E3/E4: 3/3
.comments:*the polymorphism is a genetic risk for high blood pressure
This patient is more protected against IHD
ما رايك دكتور ما هي الخطوة التالية؟
هل انا بحاجة الى تنظير للرحم؟
هل تبين سبب الاجهاضات من التحاليل السابقة؟
مذا على العمل الان ؟
مشكور دكتور
نسيت ان اخبرك بنتائج بروتين s ,c
الاثنين normal
كنت قد كتبت لك مبقا على فترات و لكني اريد ان اكتب لك كل المعلومات التي لدي مرة واحدة
انني متزوجة من 7 سنوات و لدي طفلة عمرها 6 سنوات كانت ولادتها طبيعية و الحمل كان طبيعي دون اي اشكالات.
قمت باتخدام اللولب ل4سنوات بعدها قررت الحمل و حملت و لكن لم يتبين النبض حت الابوع الثامن وكان يظهر على السونار ان عمر الجنين 6 اسابيع فقمت بعملية D&C بعدها بعام قررنا الحمل مرة اخخرى و الطبيب اعطاني كورتروب و فوليك اسيد و بيبي اسبرين و تحاميل يكلوجيست و دوفاتون و معنا النبض ي الاسبوع السابع الا ان بعد اسبوعين فقدنا النبض و اجريت عملية D&C مرة اخرى.
بعد هذا الاجهاض قمت بعكل الفحوصات التالية
3 , plasma level:98%anti thrombin
Lupus anti coagulant :40.4 sec\
Factor II prothrombin G2010 A Mutation: negative
MTHFR C677T gene mutation by PCR: negative
protein Cfunctional level :113%
anti cardiolipin antibodies IgM, serum :7.3MPL/ml
antiphospholid antibodies Ign, serum"3.3 U/ml
the patient is negative for the screened FII and MTHFR mutations (G20210A AND C677t, RESPECTIVELY
pathology report:
Uterin content:
microscopy reveals degenerated decidua and chorionicvilli.
no trophoblastic hyprplasia is seen.
no viral inclusions are seen.
no vasculatic changes are seen.
findings consistent with degenerated products of conception.
بعدها بشهرين حملت مرة اخرى و اعطاني الدكتور كورتروب و بيبي اسبرين و فوليك اسيد و سمعت النبض في الاسبوع السابع و لكن في التاع كان قد اختفى و عملت D&C
بعدها قررت ان اخذاستشارة طبيب اخر و قد قال لي ان اقوم بعمل فحوصات CVD , و البروتين s لانه ناقص في التحاليل السابقة .
و قمت بذلك و كانت النتائج هي:
Fctor v G1691A(Leiden): Normal non mutant gene
Factor v H1299R(R2): Normal non mutant gene
Prothrombin G20210A: Normal non mutant gene
Factor XIII v34L: Normal non mutant gene
B-Fibrinogen-455 G-A: Normal non mutant gene
Plasminogen Activator Inhabitor-1 4G/5G: 5G
platelet Glycoprotein IIIa/HPA1:1a
MTHFR C677T:Normal non mutant gene
MTHFR A 1298C: Homozygous mutant gene
Angiotensin converting enzyme(ACE): ins/del*
Apolipoprotein B R3500Q: Normal
Apolipoprotein E E2/E3/E4: 3/3
.comments:*the polymorphism is a genetic risk for high blood pressure
This patient is more protected against IHD
ما رايك دكتور ما هي الخطوة التالية؟
هل انا بحاجة الى تنظير للرحم؟
هل تبين سبب الاجهاضات من التحاليل السابقة؟
مذا على العمل الان ؟
مشكور دكتور
نسيت ان اخبرك بنتائج بروتين s ,c
الاثنين normal
