مرحبا دكتور
ارجو منكم التكرم بالرد
سبق وقمت باجراء الفحوصات التاليه
Lupus Anticoagulant Panel; Chromosome, Blood, Routine; Anticardiolip Ab, IgA/G/M, Qn; MTHFR; PC Fun+PS Fun; Factor V Leiden
Mutation; Factor II, DNA Analysis; Homocyst(e)ine, Plasma; Antithrombin Activity; Drawing Fee; Non LCA Req; Chromosome Blood
Routine 88230; Count 15-20 cells, 2 Karyotype
وجميعها كانت نسب طبيعيه والحمدلله. عدا فحص MTHFR
فكانت النسبة كالتالي
MTHFR, DNA Analysis Result: A1298C
Single mutation (A1298C) identified
Interpretation:
This individual is heterozygous for the MTHFR A1298C variant(one copy).
The MTHFR C677T variant was not identified. This combination of results
is not associated with an increased risk of hyperhomocysteinemia,
venous thrombosis, coronary artery disease, or recurrent pregnancy loss.
However, hyperhomocysteinemia may also occur due to mutations in enzymes
other than MTHFR that are involved in homocysteine metabolism, or arise
due to acquired factors. In the evaluation of vascular and obstetric
risk, consider measuring fasting homocysteine. Other risk factors may be
detected through systematic clinical laboratory analysis.
Homocyst(e)ine, Plasma 7.3 umol/L REFERENCE INTERVAL 0.0 - 15.0
١- فهل تعتقد دكتور بضرورة استخدام الابر المميعه حتى نهاية الحمل؟ ام ان الطفرة الجينية طالما انها مفرده single copy ) MTHFR ) لا خطر منها على الحمل؟
مع العلم ان الفحوصات السابقه تمت بعد حملين طبيعيين انتهيا بولادتين مبكرتين في الشهر الثامن.. و حمل كيمائي واحد.. واعاني من تكيس مبايض
ارجو منكم التكرم بالرد
سبق وقمت باجراء الفحوصات التاليه
Lupus Anticoagulant Panel; Chromosome, Blood, Routine; Anticardiolip Ab, IgA/G/M, Qn; MTHFR; PC Fun+PS Fun; Factor V Leiden
Mutation; Factor II, DNA Analysis; Homocyst(e)ine, Plasma; Antithrombin Activity; Drawing Fee; Non LCA Req; Chromosome Blood
Routine 88230; Count 15-20 cells, 2 Karyotype
وجميعها كانت نسب طبيعيه والحمدلله. عدا فحص MTHFR
فكانت النسبة كالتالي
MTHFR, DNA Analysis Result: A1298C
Single mutation (A1298C) identified
Interpretation:
This individual is heterozygous for the MTHFR A1298C variant(one copy).
The MTHFR C677T variant was not identified. This combination of results
is not associated with an increased risk of hyperhomocysteinemia,
venous thrombosis, coronary artery disease, or recurrent pregnancy loss.
However, hyperhomocysteinemia may also occur due to mutations in enzymes
other than MTHFR that are involved in homocysteine metabolism, or arise
due to acquired factors. In the evaluation of vascular and obstetric
risk, consider measuring fasting homocysteine. Other risk factors may be
detected through systematic clinical laboratory analysis.
Homocyst(e)ine, Plasma 7.3 umol/L REFERENCE INTERVAL 0.0 - 15.0
١- فهل تعتقد دكتور بضرورة استخدام الابر المميعه حتى نهاية الحمل؟ ام ان الطفرة الجينية طالما انها مفرده single copy ) MTHFR ) لا خطر منها على الحمل؟
مع العلم ان الفحوصات السابقه تمت بعد حملين طبيعيين انتهيا بولادتين مبكرتين في الشهر الثامن.. و حمل كيمائي واحد.. واعاني من تكيس مبايض
